تعيين جنس الجنين (PGT)
ماهو معنى تعيين جنس الجنين وعلى من يمكن تطبيقها؟
* حدث تغييرات جديدة بأحكان القانون مما أدى إلى إمتناع تعيين جنسيات الأجنة قبل الولادة بموجب نظام (PGT) ولايمكن الآن تطبيق مهامها في جمهورية قبرص التركية بل يتم تنفيذها فقط لغايات الكشف على الحالات الوراثية فقط. ولكن يمكن تطبيق مهام تعيين جنس الجنين سابقاً في دولو جورجيا لأنه لايوجد أي مانع قانوني يمنع تطبيقها.
تعيين الجنس (معروفة لدى الشعب بشكل عام بأنها مهام منفذة لأجل تعيين الجنس أو تخصيص الجنس) وهي عبارة عن عملية لغرض تعيين جنس الطفل قبل ولادته. حيث ان مهام تعيين جنس الجنين لايتم سوى أثناء إجراء غنجاب أطفال الأنابيب وسوى بأصول التشخيص الوراثي النهائي. هذه العملية، تؤمن إستيفاء طلبات الأزواج فيما يخص تعيين جنس أطفالهم ولغرض تنسيق أمور العائلات.
يشار على مهام النشخيص الوراثي قبل زراعة النطفات المنوية بأسم (PGT) وهي عبارة عن نظام مخصص لأجل التدقيق على التشخيص الوراثي وتعيين الجنسية بنتائج متفوقة بنسبة 100% ولهذا السبب يتم الإعتماد على نتائج نظام (PGT) بأنه محرز النتيجة ويحصل بها تفوق بارز بين 99.9% وبين 100%
اساساً يتلائم نظام تعيين جنس الجنين مع نظام إنجاب أطفال الأنابيب. ولاتختلف قاعدة النظامين عن بعضهما سوى أثناء التفريق عن جنس الأجنية وتعيينها إم كانت ذكراً أو أنثى. حيث أن تعيين جنس الأجنة مادام إنها قطعية النتيجة ولكن في بعض الأحيان يحصل تجزأ مواصفات الأجنية إلى جزئين مما يؤدي إلى عدم الوصول إلى النتيجة القطعية وحتى في بعض الأحيان يؤدي هذا النظام إنجاب أطفال غير صحيين.
ميزات نظام تعيين الجنس
- يزيد على كفاءات التفوق أثناء تطبيقات إنجاب أطفال الأنابيب
- يزيد على نسبة الحمل المستوصفي
- يقلل أخطار نتائج إجهاض الحمل
- يخفف أثر النتائج السلبية الطبية أثناء فترة الحمل
- يخفف نسبة حمل الأجنة الكثيرة العدد
- يخفف طائل الأموال والنفسانيات لسبب كرر المحاولات الفاشلة بشؤون إختبارات (IVF)
- يحق للعائلات تعيين جنس أطفالهم حسب طلبهم إن كان ذكراً او أنثى
الأمراض المثبتة بموجب نظام (PGT)
أمراض التشخيص الوراثي الإحادي، حماء ثلاثمي، فقر الدم المنجلي، ضمور العضلات الشوكي (SMA)، فقدان السماع أثناء الولادة والصمم بالأذن، كيستيك فيبروزيس، متلازمة نيماغان، متلازمة لايس، بومبي، غلاكتوزيمي، بيامان بيك، متلازمة أوتوبالاتو ديجيتال، تناقض الفصيلة الدموية، (MTHFR)، بروترومبين، فاكتور في لايدان
إضطرابات الكروموسومات، متلازمة داون، متلازمة إدواردس، متلازمة باتاو، متلازمة كلاينفلتر، متلازمة نورنر وكل إضطرابات الكروموسومات.
إختبارات تلائم الأنسجة، تلائم أنسجة (HLA)
تحليل التشخيص الوراثي
من هم الخاضعين على تحاليل التشخيص الوراثي؟
– لدى الأزواج الخاضعين على أخطار الأمراض الوراثية بالعائلات
– في حالات إزدياد مسائل وأخطار أمراض التشخيص الوراثي لدى الجنة لسبب تقدم عمر الأمهات (بالأخص في حالات تلازم داون)
ميزات إدارة تحاليل التشخيص الوراثي
يتمكن لدينا التثبيت على مراحل الأجنة وعلى أمراض التشخيص الوراثية العديدة بعد التحليل على كل الكروموزونات بموجب نظام (PGT). كما يمكن إختيار جنس الأجنة بتفوق نسبته 100% بموجب تقنيات التشخيص الوراثي.
يرجى إملاء إستمارة التواصل لغرض إحاطتكم بمعلومات مفصلة حول فترة المعالجة ولكي نتواصل معكم.