Cinsiyet Seçimi Nedir, Kimlere Uygulanır?
Yakın zamanda değişen yasal mevzuatla birlikte, PGT işlemini artık Kıbrıs’ta cinsiyet belirleme amacıyla yapamıyoruz; yalnızca genetik tarama amacıyla uygulayabiliyoruz. Ancak Gürcistan’da bu işlem yasal olduğundan orada yapılabiliyor.
Cinsiyet seçimi (cinsiyet belirleme veya cinsiyet tayini olarak da bilinir), doğacak çocuğun cinsiyetini gebe kalmadan önce belirleme işlemidir. Cinsiyet tayinini yalnızca tüp bebek ve genetik tanı yöntemiyle kesin olarak yapabiliyoruz. Bu işlem, çiftlere istedikleri cinsiyette çocuk sahibi olma ve aile planlaması olanağı sağlar.
PGT (preimplantasyon genetik tanı), tüp bebek yöntemiyle elde edilen embriyoların cinsiyetini %100 kesinlikte belirleyen genetik inceleme yöntemidir. PGT, tüm dünyada kullanılan en etkili yöntemdir. Bu yöntemle cinsiyet belirlemenin başarısını bilim insanları %99,9 ila %100 arasında ifade eder.
Cinsiyet belirleme işlemi, temelde tüp bebek işlemiyle aynı adımları izler. Tek fark, embriyolarınızı ek olarak genetik taramayla erkek ve dişi olarak belirlememizdir. Bu belirleme tam bir kesinliğe sahip olsa da işleme giren embriyoların istatistiksel olarak yarısı istenen cinsiyette çıkmaz. Bazen sağlıklı embriyolarınızın tamamı tercih etmediğiniz cinsiyette olabilir. Bazen de tercih ettiğiniz cinsiyetteki embriyolar yeterince sağlıklı olmayabilir.
PGT Yönteminin Avantajları
- Tüp bebek uygulamasının başarısını artırır
- Klinik gebelik oranını artırır
- Gebeliğin düşükle sonuçlanma riskini azaltır
- Gebeliği tıbbi olarak sonlandırma gerekliliğini azaltır
- Çoğul gebelik oranını azaltır
- Tekrarlayan başarısız IVF denemelerinin mali yükünü ve psikolojik baskısını azaltır
- Erkek veya kız çocuk isteyen aileye istediği cinsiyeti seçme hakkı tanır
PGT ile Taranabilen Hastalıklar
Tek gen hastalıkları: Akdeniz anemisi (ß-talasemi), orak hücre anemisi, spinal musküler atrofi (SMA), doğumsal işitme kaybı-sağırlık, kistik fibrozis, Nijmegen sendromu, Leigh sendromu, Pompe hastalığı, galaktozemi, Niemann-Pick hastalığı, otopalatodigital sendrom, Rh uyumsuzluğu, MTHFR, protrombin, Faktör V Leiden
Kromozomal bozukluklar: Down sendromu, Edwards sendromu, Patau sendromu, Klinefelter sendromu, Turner sendromu ve diğer tüm kromozomal bozukluklar
Doku uyumluluk testleri: HLA tiplemesi
Genetik Analiz Kimlere Uygulanır?
- Ailesinde genetik hastalık açısından risk taşıyan çiftlere
- İleri anne yaşı nedeniyle bebekte genetik hastalık riski (özellikle Down sendromu) arttığında
Genetik Analiz Yönteminin Avantajları
PGT ile tüm kromozomları analiz ederiz. Bu sayede pek çok genetik hastalığı daha embriyo aşamasında tespit edebiliyoruz. Genetik teknolojiler sayesinde %100 doğrulukta cinsiyet seçimi yapabiliyoruz.
Süreç hakkında ayrıntılı bilgi almak için iletişim formumuzu doldurun, sizi arayalım.